Doi: https://doi.org/10.13157/arla.68.2.2021.sc1
Autores: Jimena LOIS-MILEVICICH, Raúl O. GÓMEZ, Cynthia A. URSINO, Nicolás A. LOIS y Alicia DE LA COLINA
E-mail: jime.loism@bg.fcen.uba.ar
Publicado: Volumen 68.2, Julio 2021. Páginas 423-432.
Idioma: Inglés
Título Original: Rapid and low-cost molecular sexing of a corvid songbird using a single protocol with two universal primer sets
Palabras Clave: 2550F/2718R, Corvidae, gen ChD1, P2/P8 y Passeriformes
Resumen:
La ausencia de dimorfismo sexual en muchas especies de aves dificulta la determinación del sexo a simple vista, lo cual complejiza los estudios sexo-específicos que dependen de esta determinación. Los protocolos estándar para sexado molecular incluyen una amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de intrones del gen de la helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 (ChD1). Pese a que muchos métodos han sido estudiados, su utilidad en aves cantoras (Passeriformes) no ha sido consistente y su optimización ha dependido de combinar protocolos disponibles y cebadores determinados de manera específica para cada especie. En este trabajo testamos un protocolo para sexado molecular en urracas (chara moñuda Cyanocorax chrysops) usando dos pares de cebadores universales (P2/P8 y 2550F/2718R). El protocolo resultó rápido, económico y altamente efectivo. Las hembras fueron diferenciadas de los machos a través de la visualización de dos bandas separadas por 200 pares de bases (pb) aproximadamente usando el par 2550F/2718R, las cuales fueron fácilmente reveladas en un gel de agarosa al 0,8%. En cambio, los fragmentos obtenidos para las hembras usando el par P2/P8 difirieron en apenas 30 pb y necesitaron un gel de agarosa más concentrado (3%) para diferenciarse. Nuestros resultados se contextualizan con una revisión de la literatura actualizada sobre el sexado molecular en córvidos. El par de cebadores 2550F/2718R resulta efectivo, proporcionando un método confiable y de bajo costo para determinar el sexo de urracas y otros córvidos.
